Wissenschaftliches Interesse
Das Krankheitsbild der rezessiven dystrophen Epidermolysis bullosa (RDEB) geht meist mit der Entwicklung von aggressiven Plattenepithelkarzinomen, einer Form von Hautkrebs, einher. Die vorhandenen aktuellen Therapieansätze sind limitiert – aus diesem Grund ist es von hoher Notwendigkeit, Medikamente zu identifizieren, die speziell für Patienten mit Epidermolysis bullosa zusätzlich neue Behandlungsmöglichkeiten bei Tumoren bringen.
Mein wissenschaftliches Interesse liegt daher darin, mit Hilfe innovativer Ansätze und Methoden potentielle Therapien für die klinische Anwendung zu entwickeln.
Persönliche Interessen
Meine Freizeit verbringe ich am liebsten zusammen mit meinen Kindern und Familie.
Curriculum Vitae Verena Moos
Berufliche Laufbahn
Seit 2025
Wissenschaftliche Mitarbeiterin im EB-Haus Austria, Arbeitsgruppe Zauner
2016 – 2019
Wissenschaftliche Projektmitarbeiterin an der Medizinischen Universität Wien
Projekttitel: „Mimicking isoform-specific inhibitors – Genetic engineering of histone deacetylases”
Arbeitsgruppe Prof. Dr. Christian Seiser
Akademische Laufbahn
2012-2016
Masterstudium Molekulare Biologie, Universität Wien
Titel der Masterarbeit: „Catalytical and non-catalytical functions of histone deacetylases”
Supervision: Prof. Dr. Christian Seiser, Dr. Astrid Hagelkruys
2009-2012
Bachelorstudium Molekulare Biowissenschaften, Paris Lodron Universität Salzburg/Johannes Kepler Universität Linz
Titel der Bachelorarbeit: „NMR-basierte Quantifizierung reaktiver Gruppen in Polymeren“
Supervision: Dr. Gerhard Zuckerstätter, Prof. Dr. Norbert Müller
Originalartikel
- Hess L.*, Moos V.*, Lauber AA., Reiter W., Schuster M., Hartl N., Lackner D., Boenke T., Koren A., Guzzardo PM., Gundacker B., Riegler A., Vician P., Miccolo C., Leiter S., Chandrasekharan MB., Vcelkova T., Tanzer A., Jun JQ., Bradner J., Brosch G., Hartl M., Bock C., Bürckstümmer T., Kubicek S., Chiocca S., Bhaskara S., Seiser C. (2022). A toolbox for class I HDACs reveals isoform specific roles in gene regulation and protein acetylation. PLoS Genetics 18(8):e1010376. (*equal contribution)
- Zierfuss B., Weinhofer I., Buda A., Popitsch N., Hess L., Moos V., Hametner S., Kemp S., Köhler W., Forss-Petter S., Seiser C., and Berger J. (2020). Targeting foam cell formation in inflammatory brain diseases by the histone modifier MS-275. Annals of Clinical and Translational Neurology 7(11):2161-2177
- Hagelkruys A., Mattes K., Moos V., Rennmayr M., Ringbauer M., Sawicka A., and Seiser C. (2016). Essential non-redundant function of the catalytic activity of HDAC2 in mouse development. Molecular and Cellular Biology 36(3):462-474
Buchkapitel
- Hess L., Moos V., Seiser C. (2023). Development of a cellular model mimicking specific HDAC inhibitors. Methods in Molecular Biology 2589:51-73